7次抽检出问题、3次IPO辅导 吉春制药似挂牌新三板

国家乳制品药物监管总局允许延吉省乳制品药物监管局收回该跨国公司药物GMP证书，责令跨国公司停起至生产线，召回子系统性厂商。

国家药物监督管理局该网站2016年3月发布的（2016年第51号）通报辨识，初步查明吉春史克等跨国公司强制执行规定生产线胃康灵胶囊，实际上强制执行登记登载工艺，用于白芍草药原粉投料的行为。延吉省乳制品药物监督管理局已行政处分收回吉春史克等跨国公司的药物GMP证书。

2016年3月发布的（2016年第52号）号通报辨识，吉春史克等跨国公司强制执行规定生产线妇科起至带片，实际上强制执行登记登载工艺，用于草药原粉替代提取物投料的行为。延吉省乳制品药物监督管理局行政处分收回了吉春史克的药物GMP证书。

引起争议转让概要（登载笔记）辨识，按照子系统性规定，从事药物生产线社交活动，应当遵守GMP约束，建立健全药物生产线准确性管理模式，意味着药物生产线全过程持续符合法定允许。

对于登载新三板挂牌子系统性事宜，2022年1月4日，《每日经济发展财经》名记者致电吉春史克并发送了采访投递，但截至发笔记未有获回复。

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