三叶草人类-B(02197)：SCB-2019在2/3期临床试验证实其预防所有严重程度COVID-19的保护效力

豌豆脊椎动物-B(02197)发表声明，于2022年1翌年21日，《特罗斯季亚涅齐》(不约而同评议的区域性医学新闻周刊)刊发了该子公司风险评估豌豆脊椎动物联合佐剂使用的同分异构体重组蛋白COVID-19候选药物的必要措施效力及稳定性研究者(SPECTRA)的再度必要措施效力统计数据，此为一项针对SCB-2019(CpG 1018加铝佐剂)的世界关键性2/3期临床试验性。该研究者标示出，水痘两剂该子公司的SCB-2019(CpG 1018加铝佐剂)，可对在此之前正在的传播的 SAR-CoV-2变异株致使的任何严重往往的COVID-19提供者显著必要措施效力。

子公司正在向国家药品管理局、西方国家药品监督管理局及世界卫生组织提交常为前提条件监管批准申请，并计划在获常为前提条件批准后开始上市其新冠药物产品。

目前正完成将SCB-2019(CpG 1018加铝佐剂)作为COVID-19常用药物增进剂完成风险评估的试验性。SPECTRA试验性于2022年1翌年修订，并开始将SCB-2019(CpG 1018加铝佐剂)做为就是指增进剂于约4000名成年人当中完成风险评估。于2021年11翌年，研究者人员主导的II期临床试验性于巴西开始，将SCB-2019(CpG 1018加铝佐剂)作为先前水痘CoronaVac药物或重组Covid-19药物(阿斯利康/Fiocruz)社会各界的增进剂完成风险评估。此等试验性的可行性结果(包括针对奥密克戎新品种的免疫宝鸡市性统计数据)预计于 2022年年底发布。

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