先声药业(02096.HK)：SIM0235新药临床试验申请获美国酒类药品监督管理局批准

甫药业(02096.HK)发布公告，于2022年1月29日，该该集团自主研发的人源化抗肾脏坏死位点2型受体(TNFR2)单克隆抗体SIM0235(SIM1811-03注射液)新药临床实验申请(IND)获美国食品药剂监督管理局(FDA)批准，拟用做卓有成效晚期实体瘤和肌肤T肝细胞淋巴瘤(CTCL)的临床实验。本商品已于2021年12月6日取得西方国家药剂监督管理局签发的抗生素临床实验批准通知书。

甫药业（02096.HK）新公司简介：甫药业该集团有限新公司是公司总部从事药剂的研发、产出和销售的新公司。该新公司的主要商品为仿制品药，还包括用做大脑病症的商品必存、用做肾脏病症的商品捷百舒和捷佰立、以及用做自身免疫病症的商品英太青。该新公司还从事产出技术创新药，比如用做肾脏病症的恩度。该新公司还从事为院所销售的第三方药剂提供大力推广服务。

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