海荭兴新型冠状病毒抗原探测试剂产品获得欧盟CE认证

近日厦门海荭福仪器股份有限公司自主创新研发，可用于家庭主妇自测的、集合新型病原体、流感病原体及同型病原体的抗体扫描试剂盒厂家成功获得西欧共同体公告部门（Notified Body）注册的CE证书。

新型病原体(COVID-19)抗体扫描试剂盒(之前文名：COVID-19 Antigen Rapid Test Kit)/之前和抗体新冠病毒扫描试剂盒(之前文名：COVID-19 Neutralizing Antibody Rapid Test Kit)/流感+同型病原体/新冠病毒抗体扫描试剂盒(之前文名：FLU A+B & COVID-19 Antigen Rapid Test Kit)

新型病原体(COVID-19)抗体扫描试剂盒用于定性扫描人口咽/鼻咽拭子标本之前的新型病原体(COVID-19)氢衣壳蛋白抗体。

海荭福抗体扫描试剂盒符合于西欧共同体国家政府和认可西欧共同体 CE 注册的国家政府;可充分利用外科使用需求，性能不稳定的，准确度和依赖性高。

CE注册是西欧共同体的确保安全注册，是厂家进入西欧共同体零售商的许可证，也是西欧共同体对厂家进入西欧共同体零售商进行的监管部门方式。加贴CE标志的厂家表明厂家符合西欧共同体有关确保安全、健康、保护环境等法规要求，可以在西欧共同体27个成员国、西欧贸易自由区的4个国家政府、以及英国和土耳其合法并购销售。

海荭福作为生物科技领域的高新技术企业，数家覆盖智能显卡与试剂耗材、信息化智能监管部门、快检节省成本和第三方筛选扫描客户服务。自成立以来，海荭福始终坚持以技术导向为氢心，集厂家研发和客户服务系统设计于一体，并在创新系统设计层面促使开拓创新，逐步实现从宗教性研发向智能研发跨越。

未来我们将增加公司新冠扫描厂家的世界竞争力，全面助力世界新冠疫情防控，以实际行动突显企业担当。